El papel de nuestro sistema inmunológico es protegernos de múltiples patógenos así como de células cancerosas. Para cumplir con esta tarea, las células inmunitarias, o leucocitos, circulan por nuestra sangre para detectar y responder a señales de infección, inflamación u otras anomalías en todo el cuerpo. Cuando encuentran estas señales, cesan su patrullaje y navegación exploratoria por la sangre para establecer interacciones productivas con la vasculatura. De esta manera, pueden emigrar de la sangre y acceder a tejidos específicos, como tumores sólidos. Una vez infiltrados en el área del tumor, las células inmunitarias efectoras, como las células T y los NK, deben migrar para contactar las células malignas y matarlas. Al activarse, estas células ayudan a reclutar células inmunitarias adicionales, mejorando la respuesta inmunitaria anti-tumoral en general. Estos pasos migratorios e interactivos dependen de la expresión de moléculas específicas que permiten a las células inmunitarias detectar y responder a señales ambientales y regular su adhesión e interacciones con otras células. Sin embargo, los tumores han desarrollado varias estrategias para evadir la detección inmunitaria y obstaculizar el control inmunológico. En esta revisión, exploramos los mecanismos que utilizan los tumores para limitar la infiltración de leucocitos efectoras y suprimir la inmunidad anti-tumoral. Además, discutimos cómo este conocimiento puede informar el desarrollo de inmunoterapias contra el cáncer más efectivas.