Antecedentes y objetivo: De acuerdo con el papel bien establecido de las hormonas tiroideas en la regulación del metabolismo, los cambios en el estado tiroideo afectan el estado redox intracelular y la defensa antioxidante. Sin embargo, existen inconsistencias en la literatura respecto al patrón de cambios en la defensa antioxidante durante estados de hipotiroidismo, especialmente aquellos inducidos por metimazol. Por lo tanto, se examinó aquí el efecto de este fármaco antitiroideo sobre la organización de la defensa antioxidante en el hígado de ratas.

Materiales y métodos: Para ello, ratas macho adultas Wistar fueron tratadas con 0.04% de metimazol en agua potable durante diferentes períodos de tiempo (7, 15 y 21 días). Junto con el análisis histopatológico se evaluaron el contenido total de glutatión (GSH) y la actividad de glutatión peroxidasa (GSH-Px), glutatión reductasa (GR), superóxido dismutasa cobre-zinc (CuZnSOD), superóxido dismutasa manganeso (MnSOD), catalasa, tioredoxina reductasa (TR) y glutatión S-transferasa (GST).

Resultados: Se encontró que el contenido total de GSH y la actividad de GSH-Px y GR disminuyeron en comparación con el control eutiroideo después de 21 días de tratamiento con metimazol (después de 15 y 21 días o 21 días, respectivamente), mientras que las SOD y la catalasa no se vieron afectadas por tratamientos de ninguna duración. En contraste, la actividad de TR aumentó después de 7 y 15 días de tratamiento. Después de 21 días de tratamiento con metimazol, la actividad de la GST disminuyó en comparación con el control.

Conclusiones: Los cambios observados en los sistemas productores (SOD) y eliminadores (GSH, GSH-Px y GR) de peróxido de hidrógeno, junto con la reducción de la actividad de la GST en el hígado después de 21 días de tratamiento con metimazol, sugieren una reorganización redox específica en este tejido.