La reparación de heridas y la regeneración de la piel es un proceso muy complejo y orquestado que generalmente se compone de cuatro fases: hemostasia, inflamación, proliferación y remodelación. Cada fase implica la activación de diferentes células y la producción de varias citoquinas, quimioquinas y otros mediadores inflamatorios que afectan la respuesta inmune. La composición microbiana de la piel juega un papel importante en la cicatrización de heridas. De hecho, los comensales de la piel son esenciales en el mantenimiento de la función de barrera epidérmica, la regulación de la respuesta inmune del huésped y la protección contra microorganismos patógenos invasores. Las heridas crónicas son comunes y se consideran un importante problema de salud pública debido a sus características difíciles de tratar y su frecuente asociación con infecciones crónicas desafiantes. Estas infecciones pueden ser muy difíciles de manejar debido a la capacidad de algunas bacterias para producir estructuras multicelulares encapsuladas en una matriz llamada biopelículas. Las especies bacterianas contenidas en la biopelícula son a menudo diferentes, al igual que su capacidad para influir en la cicatrización de heridas crónicas. Las biopelículas son, de hecho, a menudo tolerantes y resistentes a antibióticos y antisépticos, lo que lleva al fracaso del tratamiento. Por estas razones, las biopelículas impiden un tratamiento adecuado y, en consecuencia, prolongan el período de cicatrización de heridas. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de profundizar en el conocimiento de la fisiopatología de la cicatrización de heridas retrasada y de desarrollar enfoques terapéuticos más efectivos capaces de restaurar el daño tisular. Este trabajo abarca el proceso de cicatrización de heridas y la patogénesis de heridas crónicas infectadas por patógenos formadores de biopelículas. También se proporciona una visión general de las estrategias para contrarrestar la formación de biopelículas o destruir biopelículas existentes.