El carcinoma hepatocelular (CHC) es la segunda causa de muerte más grande entre todos los tipos de cáncer. Muchos medicamentos se han utilizado para tratar la enfermedad durante mucho tiempo, pero han sido en su mayoría descontinuados debido a sus efectos secundarios o al desarrollo de resistencia en los pacientes con CHC. La administración de daidzeína (DZ) por vía oral es un gran enfoque para abordar la crisis clínica. La daidzeína (DZ) es un prominente isoflavonoide polifenólico encontrado en la soja y otras plantas leguminosas. Tiene varios efectos farmacológicos, incluyendo antiinflamatorio, antihemolítico y antioxidante. Este estudio investiga el efecto protector de DZ sobre el CHC inducido químicamente en modelos de ratas. La DZ se administró por vía oral cuatro semanas antes de la inducción del CHC y continuó durante el tratamiento. Nuestro estudio incluyó cuatro grupos de tratamiento: control (grupo 1, sin ningún tratamiento), ratas con CHC inducido (grupo II), un grupo de CHC tratado con DZ a 20 mg/kg (grupo III) y un grupo de CHC tratado con DZ a 40 mg/kg (grupo IV). Las ratas con CHC mostraron elevación en todos los marcadores de CHC (AFP, GPC3 y VEGF), marcadores de función hepática (ALP, ALT y AST), marcadores inflamatorios (IL-6, TNF-alfa y CRP) y marcadores lipídicos, junto con una disminución en las enzimas antioxidantes y proteínas. Sin embargo, los grupos III y IV demostraron un alivio dependiente de la dosis en los parámetros anteriores resultantes del CHC. Además, la dosis alta de DZ reduce muchos cambios hepatológicos en ratas con CHC. Todos los parámetros del estudio mejoraron con la administración de DZ. Debido a sus características antioxidantes y antiinflamatorias, DZ es una opción prometedora de tratamiento para el CHC en uso clínico.