Estudio del Efecto Terapéutico de las Células Madre Mesenquimatosas Precondicionadas con Citoquinas y sus Exosomas en un Modelo Murino de Psoriasis
Autores: Dairov, Aidar; Issabekova, Assel; Sarsenova, Madina; Sekenova, Aliya; Shakhatbayev, Miras; Alimbek, Symbat; Kudaibergen, Gulshakhar; Nurkina, Assiya; Akhmetollayev, Ilyas; Kang, Kyung-Sun; Ogay, Vyacheslav
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 3
Citaciones: Sin citaciones
Las células madre mesenquimatosas (MSCs) son un tipo de células multipotentes, no hematopoyéticas, de origen mesodérmico. Los exosomas derivados de las MSCs tienen varias ventajas sobre la terapia con MSC, incluyendo no ser inmunogénicos, la falta de toxicidad por infusión, la facilidad de aislamiento, manipulación y almacenamiento, la especificidad de carga y la ausencia de potencial formador de tumores y preocupaciones éticas. Nuestro objetivo fue comparar los efectos terapéuticos de las MSCs de sangre de cordón umbilical humano (hUCB-MSCs) precondicionadas con varias combinaciones de citoquinas proinflamatorias elevadas en la psoriasis, así como sus exosomas (hUCB-MSC-Exo), en un modelo in vivo de inflamación cutánea tipo psoriasis inducida por imiquimod en ratones. Encontramos una atenuación significativa de los síntomas de la psoriasis (eritema, descamación y grosor de la piel) en ratones tratados con hUCB-MSCs intactas, hUCB-MSCs precondicionadas con interleucina 22 (IL-22) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), y hUCB-MSC-Exo precondicionados con IL-17, IL-22 y TNF-a (MSC-Exo 3C). Sin embargo, el efecto terapéutico más pronunciado se observó con el tratamiento MSC-Exo 3C. Los datos presentados aquí sugieren que la administración subcutánea de MSC-Exo 3C tiene potencial terapéutico para tratar la inflamación cutánea y, por lo tanto, podría tener aplicaciones potenciales en el tratamiento de la psoriasis.
Descripción
Las células madre mesenquimatosas (MSCs) son un tipo de células multipotentes, no hematopoyéticas, de origen mesodérmico. Los exosomas derivados de las MSCs tienen varias ventajas sobre la terapia con MSC, incluyendo no ser inmunogénicos, la falta de toxicidad por infusión, la facilidad de aislamiento, manipulación y almacenamiento, la especificidad de carga y la ausencia de potencial formador de tumores y preocupaciones éticas. Nuestro objetivo fue comparar los efectos terapéuticos de las MSCs de sangre de cordón umbilical humano (hUCB-MSCs) precondicionadas con varias combinaciones de citoquinas proinflamatorias elevadas en la psoriasis, así como sus exosomas (hUCB-MSC-Exo), en un modelo in vivo de inflamación cutánea tipo psoriasis inducida por imiquimod en ratones. Encontramos una atenuación significativa de los síntomas de la psoriasis (eritema, descamación y grosor de la piel) en ratones tratados con hUCB-MSCs intactas, hUCB-MSCs precondicionadas con interleucina 22 (IL-22) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), y hUCB-MSC-Exo precondicionados con IL-17, IL-22 y TNF-a (MSC-Exo 3C). Sin embargo, el efecto terapéutico más pronunciado se observó con el tratamiento MSC-Exo 3C. Los datos presentados aquí sugieren que la administración subcutánea de MSC-Exo 3C tiene potencial terapéutico para tratar la inflamación cutánea y, por lo tanto, podría tener aplicaciones potenciales en el tratamiento de la psoriasis.