Antecedentes: Las proteínas morfogenéticas óseas (BMP) y sus antagonistas están involucrados en el desarrollo y la homeostasis de varios órganos. Objetivo: Determinar la expresión transcriptómica y proteica de las BMP y sus antagonistas en la EPOC estable. Métodos: Medimos la expresión y localización de las BMP y algunos antagonistas relevantes en biopsias bronquiales de EPOC leve/moderada estable (MCOPD) (n = 18), EPOC severa/muy severa (SCOPD) (n = 16), fumadores de control (CS) (n = 13) y no fumadores de control (CNS) (n = 11), y en el parénquima pulmonar de MCOPD (n = 9), CS (n = 11) y CNS (n = 9) utilizando inmunohistoquímica y análisis de transcriptoma, in vitro después de la estimulación de las células 16HBE. Resultados: En las biopsias bronquiales, los antagonistas de BMP4 CRIM1 y chordin estaban aumentados en el epitelio bronquial y la lámina propia de los pacientes con EPOC. La expresión de BMP4 se redujo en el epitelio bronquial de SCOPD y MCOPD en comparación con CNS. Los datos transcriptómicos pulmonares mostraron cambios no significativos entre grupos. CRIM1 y chordin se redujeron significativamente en los macrófagos alveolares y los septos alveolares en pacientes con EPOC. El tratamiento externo de 16HBE con la proteína BMP4 redujo la proliferación de las células epiteliales bronquiales. Conclusiones: Estos datos muestran un desequilibrio entre las proteínas BMP y sus antagonistas en los pulmones de la EPOC estable. Este desequilibrio puede desempeñar un papel en la remodelación de las vías respiratorias, alterando las respuestas regenerativas-reparativas de los bronquiolos enfermos y el parénquima pulmonar.