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Gen en el desarrollo de la diabetes mellitus tipo 2 en la población de Arabia Saudita

Autores: Alkudmani, Zeina S.; Alzailai, Aminah Ahmad; Aburisheh, Khaled H.; Alshammary, Amal F.; Ali Khan, Imran

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 3

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La diabetes mellitus es una enfermedad compleja con una amplia gama de manifestaciones. La diabetes, en particular la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM), se está volviendo más común en Arabia Saudita como resultado de la obesidad y el envejecimiento de la población. La T2DM se clasifica como una enfermedad no transmisible, y su incidencia en la población saudita continúa creciendo como consecuencia de los cambios socioeconómicos. Los receptores tipo Toll (TLRs) son receptores inmunitarios innatos que median la respuesta inflamatoria en la diabetes mellitus. Estudios anteriores han documentado la relación entre diferentes SNPs en el gen en diferentes formas de diabetes. Como resultado, el propósito de este estudio fue investigar la relación entre los SNPs rs187084, rs352140 y rs5743836 en el gen entre pacientes con T2DM en la población saudita. Este fue un estudio de casos y controles que incluyó 100 casos de T2DM y 100 sujetos de control. Los tres SNPs fueron identificados en la población del estudio (n = 200) utilizando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), enzimas de restricción para rs352140 y secuenciación de Sanger para rs187084 y rs5783836. A continuación, se realizaron análisis estadísticos utilizando varios software para determinar la asociación entre los SNPs y la T2DM. rs187084 y rs5743836 se asociaron con un mayor riesgo de desarrollo de T2DM. Las frecuencias alélicas de rs187084 y rs5743836 se asociaron con un riesgo 3.2 veces mayor de desarrollo de T2DM (< 0.05). DBP se asoció con T2DM (= 0.02). rs187084 se asoció con TC y HDLc; rs352140 se asoció con DBP, HbA1c y HDLc; rs5743836 se asoció con la cintura (< 0.05). El haplotipo CGT se asoció fuertemente con T2DM (< 0.003). La interacción gen-gene, la presentación gráfica y el dendrograma mostraron la fuerte asociación con los pacientes de T2DM (< 0.05). Este estudio concluyó que rs187084 y rs5743836 estaban fuertemente asociados con T2DM en pacientes sauditas. Este estudio proporciona más evidencia de que los SNPs en el gen juegan un papel significativo en el desarrollo de T2DM en una comunidad saudita.

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