El carcinoma hepatocelular (CHC) es una de las malignidades más comunes en todo el mundo, con una alta tasa de mortalidad y morbilidad debido a la ausencia de manifestaciones clínicas tempranas y biomarcadores apropiados para su diagnóstico. Por lo tanto, los biomarcadores diagnósticos y pronósticos efectivos, junto con el desarrollo de tratamientos innovadores, son imperativos fundamentales para mejorar los resultados de los pacientes de manera más efectiva. Desentrañar las alteraciones genéticas y los mecanismos moleculares involucrados en la patogénesis del CHC puede ayudar a comprender la enfermedad y descubrir posibles objetivos farmacológicos, reformulando el enfoque de tratamiento para el CHC. En este contexto, el estudio actual se centró en identificar genes clave expresados diferencialmente de dos conjuntos de datos existentes, GSE29721 y GSE49515, que están anormalmente expresados en células mononucleares de sangre periférica y tejidos hepáticos y que también están asociados con una peor supervivencia de los pacientes. Por lo tanto, podrían ser utilizados para la evaluación pronóstica mediante un método no invasivo. Creemos que los biomarcadores identificados y sus vías proporcionarán nuevas perspectivas en el ámbito de la patogénesis del CHC y los enfoques de tratamiento.