Evaluación de la inmunogenicidad de una vacuna basada en epítopos sobre el objetivo de la proteína activadora de RNAIII (TRAP) de
Autores: Yu, Simiao; Yao, Di; Wang, Xintong; Yu, Wei; Wei, Yuhua; Liu, Wei; Yu, Liquan; Ma, Jinzhu; Tong, Chunyu; Chen, Jing; Yu, Yongzhong; Song, Baifen; Cui, Yudong
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 5
Citaciones: Sin citaciones
causa infecciones severas que son cada vez más difíciles de tratar debido a la resistencia a los antibióticos, y las vacunas actuales a menudo no logran activar completamente el sistema inmunológico. A la luz de estos desafíos, ideamos una nueva estrategia de vacunación basada en la utilización de fragmentos específicos derivados de TRAP, una proteína bacteriana crucial. Utilizando modelos computacionales y experimentos de laboratorio, identificamos dos fragmentos de proteína que activaron fuertemente las células inmunitarias y las moléculas protectoras en ratones. Combinamos estos fragmentos en dos vacunas, PT y PTR. La vacuna PT superó a las vacunas tradicionales de proteína completa con tasas de supervivencia mejoradas y niveles bacterianos reducidos en ratones infectados. Este enfoque minimiza los efectos secundarios y mejora tanto las respuestas inmunitarias de anticuerpos como las celulares, que son críticas para combatir infecciones. Nuestros hallazgos sugieren que esta estrategia dirigida podría conducir a vacunas más seguras y efectivas, reduciendo así la dependencia de los antibióticos y combatiendo infecciones resistentes a los medicamentos.
Descripción
causa infecciones severas que son cada vez más difíciles de tratar debido a la resistencia a los antibióticos, y las vacunas actuales a menudo no logran activar completamente el sistema inmunológico. A la luz de estos desafíos, ideamos una nueva estrategia de vacunación basada en la utilización de fragmentos específicos derivados de TRAP, una proteína bacteriana crucial. Utilizando modelos computacionales y experimentos de laboratorio, identificamos dos fragmentos de proteína que activaron fuertemente las células inmunitarias y las moléculas protectoras en ratones. Combinamos estos fragmentos en dos vacunas, PT y PTR. La vacuna PT superó a las vacunas tradicionales de proteína completa con tasas de supervivencia mejoradas y niveles bacterianos reducidos en ratones infectados. Este enfoque minimiza los efectos secundarios y mejora tanto las respuestas inmunitarias de anticuerpos como las celulares, que son críticas para combatir infecciones. Nuestros hallazgos sugieren que esta estrategia dirigida podría conducir a vacunas más seguras y efectivas, reduciendo así la dependencia de los antibióticos y combatiendo infecciones resistentes a los medicamentos.