La cuproptosis y el N6-metiladenosina (m6A) tienen potencial como predictores pronósticos en pacientes con cáncer, pero sus roles en el carcinoma hepatocelular (HCC) no están claros. Este estudio tuvo como objetivo analizar un total de 375 muestras de HCC recuperadas de la base de datos TCGA, y se obtuvieron lncARNs relacionados con la cuproptosis y el m6A a través de un análisis de correlación. Para construir un modelo de evaluación de riesgo, se emplearon análisis de regresión de Cox univariantes y regresión de Cox LASSO. Se analizó el efecto regulador de los modelos de evaluación de riesgo relevantes sobre la carga mutacional tumoral (TMB) y el microambiente inmune. Se obtuvieron un total de cinco lncARNs (AC007405.3, AL031985.3, TMCC1-AS1, MIR210HG, TMEM220-AS1) con modelos de riesgo independientes relacionados con la supervivencia general mediante regresión de supervivencia LASSO. TP53 y CTNNB1 fueron los tres genes que presentaron más mutaciones en pacientes del grupo de alto riesgo. El grupo de alto riesgo con baja TMB tuvo la peor supervivencia, mientras que el grupo de bajo riesgo con alta TMB tuvo la mejor supervivencia. El análisis de la vía KEGG reveló que el grupo de alto riesgo estaba enriquecido con vías de ciclo celular, meiosis de ovocitos, senescencia celular y glucólisis/producción de glucosa. Construimos un modelo confiable de lncARN relacionado con la cuproptosis y el m6A para el pronóstico del HCC. El modelo puede proporcionar nuevas perspectivas para el manejo de pacientes con HCC, pero se necesita más investigación para validarlo.