El cribado de anticuerpos es crucial para preparar a los pacientes para el trasplante de órganos y para monitorearlos posteriormente. Una herramienta común para esto es el ensayo de microesferas de antígeno único de Luminex. El método utiliza microesferas de poliestireno que están recubiertas con antígenos leucocitarios humanos. Incubarlas con la sangre del paciente permite que los anticuerpos se unan a las microesferas. La adición de anticuerpos secundarios con una etiqueta fluorescente permite la detección de una señal fluorescente que se correlaciona con la cantidad relativa de anticuerpos unidos a una microesfera. Aunque la prueba se utiliza ampliamente, produce resultados inconsistentes debido a la variabilidad técnica. En este estudio, exploramos la variabilidad de este ensayo analizando múltiples mediciones de un laboratorio. Demostramos que los valores de MFI crudos fluctúan demasiado para reflejar de manera confiable los cambios reales en los niveles de anticuerpos. Para abordar esto, proponemos utilizar un valor de razón probando dos muestras del mismo paciente una al lado de la otra. Una muestra sirve como referencia, la otra como la muestra de prueba actual. Compararlas como una razón puede ayudar a cancelar el ruido técnico y resaltar los cambios reales en los niveles de anticuerpos. Este enfoque podría hacer que los resultados de las pruebas sean más confiables y ayudar en la toma de mejores decisiones clínicas antes y después de un trasplante.