Modelado Farmacocinético Basado en la Fisiología de Vesículas Extracelulares
Autores: Kumar, Prashant; Mehta, Darshan; Bissler, John J.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
Los vesículos extracelulares (EVs) son estructuras derivadas de células con membranas lipídicas que juegan un papel clave en la comunicación intercelular y facilitan numerosas funciones celulares, como el crecimiento tumoral, la metástasis, la inmunosupresión y la angiogénesis. Pueden ser utilizados como una plataforma de entrega de medicamentos porque pueden proteger a los fármacos de la degradación y dirigirse a células o tejidos específicos. Con el avance en las tecnologías y métodos en la investigación de EV, las terapias basadas en EV son uno de los dominios de más rápido crecimiento en el sector de la salud humana. La traducción terapéutica de los EV en clínicas requiere evaluar la calidad, seguridad y eficacia de los EV, en la que la farmacocinética es muy crucial. Informamos aquí sobre la aplicación del modelado farmacocinético basado en principios fisiológicos (PBPK) como una herramienta principal para la predicción de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los EV. Para crear un modelo PBPK de los EV, los investigadores necesitarían recopilar datos sobre el tamaño, forma y composición de los EV, así como los procesos fisiológicos que afectan su comportamiento en el cuerpo. El modelo PBPK se utilizaría entonces para predecir la farmacocinética de los fármacos entregados a través de los EV, como la tasa a la que el fármaco es absorbido y distribuido por todo el cuerpo, la tasa a la que es metabolizado y eliminado, y la concentración máxima del fármaco en el cuerpo. Esta información puede ser utilizada para optimizar el diseño de sistemas de entrega de medicamentos basados en EV, incluyendo el tamaño y la composición de los EV, la vía de administración y la dosis del fármaco. No ha habido ningún artículo de revisión dedicado que describa el modelado PBPK de los EV. Esta revisión proporciona una visión general de los fenómenos de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de los EV. Además, describiremos brevemente los diferentes enfoques de modelado basados en computadora que pueden ayudar en el futuro de la investigación terapéutica basada en EV.
Descripción
Los vesículos extracelulares (EVs) son estructuras derivadas de células con membranas lipídicas que juegan un papel clave en la comunicación intercelular y facilitan numerosas funciones celulares, como el crecimiento tumoral, la metástasis, la inmunosupresión y la angiogénesis. Pueden ser utilizados como una plataforma de entrega de medicamentos porque pueden proteger a los fármacos de la degradación y dirigirse a células o tejidos específicos. Con el avance en las tecnologías y métodos en la investigación de EV, las terapias basadas en EV son uno de los dominios de más rápido crecimiento en el sector de la salud humana. La traducción terapéutica de los EV en clínicas requiere evaluar la calidad, seguridad y eficacia de los EV, en la que la farmacocinética es muy crucial. Informamos aquí sobre la aplicación del modelado farmacocinético basado en principios fisiológicos (PBPK) como una herramienta principal para la predicción de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los EV. Para crear un modelo PBPK de los EV, los investigadores necesitarían recopilar datos sobre el tamaño, forma y composición de los EV, así como los procesos fisiológicos que afectan su comportamiento en el cuerpo. El modelo PBPK se utilizaría entonces para predecir la farmacocinética de los fármacos entregados a través de los EV, como la tasa a la que el fármaco es absorbido y distribuido por todo el cuerpo, la tasa a la que es metabolizado y eliminado, y la concentración máxima del fármaco en el cuerpo. Esta información puede ser utilizada para optimizar el diseño de sistemas de entrega de medicamentos basados en EV, incluyendo el tamaño y la composición de los EV, la vía de administración y la dosis del fármaco. No ha habido ningún artículo de revisión dedicado que describa el modelado PBPK de los EV. Esta revisión proporciona una visión general de los fenómenos de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de los EV. Además, describiremos brevemente los diferentes enfoques de modelado basados en computadora que pueden ayudar en el futuro de la investigación terapéutica basada en EV.