Evidencia de un nuevo mecanismo de oxidación para el dióxido de azufre a partir de mediciones de laboratorio
Autores: Stockwell, William R.; Fitzgerald, Rosa M.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Astronomía
Palabras clave
Oxidación
Dióxido de azufre
Partículas de sulfato
Clima
Acidificación de la precipitación
Aerosol de sulfato
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 11
Citaciones: Sin citaciones
La oxidación del dióxido de azufre (SO) ocurre en fase gaseosa y líquida, y esta oxidación contribuye a la materia particulada y a la precipitación ácida. La producción de partículas de sulfato es significativa debido a su impacto en el clima, la acidificación de la precipitación y la salud humana. En este documento, el enfoque está en la oxidación de SO y en la posibilidad de reacciones heterogéneas desconocidas que pueden ocurrir en las superficies de aerosoles de sulfato. Estos resultados se basan en el reanálisis de un conjunto fundamental de mediciones de oxidación de SO en laboratorio. Los experimentos involucraron dos conjuntos de estudios fotocatalíticos de ácido nitroso (HONO), óxidos de nitrógeno (NO = NO + NO), SO, monóxido de carbono (CO) y mezclas de vapor de agua (HO) realizadas en nitrógeno molecular (N) con trazas de oxígeno molecular o en aire sintético. El reanálisis sugiere fuertemente que existen procesos no caracterizados para la oxidación de SO que son casi tres veces más rápidos que las reacciones conocidas en fase gaseosa. Los procesos no caracterizados pueden involucrar reacciones en la superficie de aerosoles de sulfato en presencia de óxidos de nitrógeno. Si estos procesos pueden ser incluidos en los modelos actuales de química atmosférica, se calcularán mayores tasas de conversión de SO a aerosol de sulfato y esto puede reducir el sesgo en la modelización.
Descripción
La oxidación del dióxido de azufre (SO) ocurre en fase gaseosa y líquida, y esta oxidación contribuye a la materia particulada y a la precipitación ácida. La producción de partículas de sulfato es significativa debido a su impacto en el clima, la acidificación de la precipitación y la salud humana. En este documento, el enfoque está en la oxidación de SO y en la posibilidad de reacciones heterogéneas desconocidas que pueden ocurrir en las superficies de aerosoles de sulfato. Estos resultados se basan en el reanálisis de un conjunto fundamental de mediciones de oxidación de SO en laboratorio. Los experimentos involucraron dos conjuntos de estudios fotocatalíticos de ácido nitroso (HONO), óxidos de nitrógeno (NO = NO + NO), SO, monóxido de carbono (CO) y mezclas de vapor de agua (HO) realizadas en nitrógeno molecular (N) con trazas de oxígeno molecular o en aire sintético. El reanálisis sugiere fuertemente que existen procesos no caracterizados para la oxidación de SO que son casi tres veces más rápidos que las reacciones conocidas en fase gaseosa. Los procesos no caracterizados pueden involucrar reacciones en la superficie de aerosoles de sulfato en presencia de óxidos de nitrógeno. Si estos procesos pueden ser incluidos en los modelos actuales de química atmosférica, se calcularán mayores tasas de conversión de SO a aerosol de sulfato y esto puede reducir el sesgo en la modelización.