La validación transcriptómica y funcional revela a PAQR3/P6-55 como posibles objetivos terapéuticos en el cáncer de colon
Autores: You, Xue; Gai, Yikuo; Wang, Ziyun; Wang, Yanqi; Ye, Jingran; Cao, Yujia; Zhang, Hengshuo; Zhang, Ziyi; Feng, Ying
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 3
Citaciones: Sin citaciones
Este estudio explora los roles y el potencial terapéutico del receptor de progestina y adipoQ 3 (PAQR3) en el cáncer de colon. Se encontró que el segmento peptídico P6-55, sintetizado de 6 a 55 aminoácidos en el N-terminal de PAQR3, funciona de manera similar a PAQR3 y inhibe eficazmente el crecimiento del cáncer de colon tanto in vitro como in vivo. La secuenciación de ARN indicó que PAQR3 suprime el crecimiento tumoral a través de la vía de señalización PI3K-AKT, proporcionando una base teórica para estrategias terapéuticas que apunten a PAQR3/P6-55.
Descripción
Este estudio explora los roles y el potencial terapéutico del receptor de progestina y adipoQ 3 (PAQR3) en el cáncer de colon. Se encontró que el segmento peptídico P6-55, sintetizado de 6 a 55 aminoácidos en el N-terminal de PAQR3, funciona de manera similar a PAQR3 y inhibe eficazmente el crecimiento del cáncer de colon tanto in vitro como in vivo. La secuenciación de ARN indicó que PAQR3 suprime el crecimiento tumoral a través de la vía de señalización PI3K-AKT, proporcionando una base teórica para estrategias terapéuticas que apunten a PAQR3/P6-55.