Este estudio se centra en las modificaciones de superficie resueltas en el tiempo de una aleación de alta entropía (HEA) de una sola fase Ti25Zr25Nb15V15Ta20 cuando se sumerge en soluciones de NaCl al 0.9% en peso y soluciones tamponadas con fosfato (PBS) a 37 grados Celsius. Se observó una notable transición de alta difusión iónica a conducción electrónica en PBS, mientras que la conductividad existente en la solución de NaCl se mejoró aún más después de 3 horas de exposición. Durante las pruebas in situ, el NaCl mejoró la pasivación concebida por la disminución en la densidad de corriente de pasivación y el aumento en la pendiente de Tafel. Las partículas de óxido dispersas heterogéneamente con NaCl podrían haber contribuido al aumento moderado en la conductividad sin afectar el comportamiento capacitivo. La pendiente de Tafel disminuyó después de 2 horas de inmersión en PBS vinculada a la acumulación de K+ y P-3 en la superficie. El cambio pronunciado en la muestra tratada post-PBS también se reveló por un aumento cuádruple en la resistencia HEA-electrolito. Una disminución visible en el parámetro del elemento de fase constante de la interfaz HEA-electrolito después de una inmersión prolongada en PBS indicó un aumento en la conductividad del electrodo y acumulación iónica en la superficie. Los hallazgos sugieren que, en comparación con PBS, la HEA seleccionada tiene una formación de capa pasiva más rápida en NaCl con cambios menores en la resistividad de la interfaz tras una inmersión prolongada, lo que es prometedor para tasas de adsorción de proteínas mejoradas y cantidad de carga.