Expresión y caracterización inmune del complejo mayor de histocompatibilidad tras la estimulación antigénica
Autores: Xing, Jing; An, Zhaoxia; Tang, Xiaoqian; Sheng, Xiuzhen; Chi, Heng; Zhan, Wenbin
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 6
Citaciones: Sin citaciones
El complejo mayor de histocompatibilidad (Mhc) es una molécula importante para la presentación de antígenos y se une a los receptores de células T, activando los linfocitos T y desencadenando respuestas inmunitarias específicas. Para investigar el papel de MhcII en la inmunidad adaptativa, en este estudio, se clonaron y se produjeron anticuerpos policlonales (Abs) contra sus regiones extracelulares, respectivamente, y se investigaron su distribución en células y tejidos y los patrones de expresión, que variaron según la estimulación antigénica o la infección por patógenos. Los resultados mostraron que el marco de lectura abierto (ORF) de es de 708 pb, incluyendo 235 aminoácidos (aa); y el ORF de es de 741 pb, codificando 246 aa. El y se expresaron significativamente en branquias, bazo y leucocitos en sangre periférica (PBLs). Sus anticuerpos pudieron reconocer específicamente MhcIIalpha y MhcIIbeta expresados en eucariotas. Las células MhcIIalpha y MhcIIbeta representaron el 30.2 +/- 2.9% del porcentaje en leucocitos en sangre periférica. Las moléculas MhcII se co-localizaron con CD83 e IgM en leucocitos, respectivamente, pero no en subpoblaciones de linfocitos T CD4 o CD8. La expresión de ambos y se reguló significativamente al alza en el lenguado después de desafíos bacterianos y virales. Los porcentajes de células MhcII, MhcII/CD83 y células dobles positivas MhcII/IgM aumentaron significativamente después de la estimulación con PHA y ConA, respectivamente; variaron significativamente en PBLs después de la estimulación con polyI:C, y no se encontraron variaciones después del tratamiento con LPS. Mientras tanto, las variaciones en las células MhcII fueron consistentes con las de los linfocitos T CD4. Estos resultados sugieren que MhcII, expresado principalmente en células B y células dendríticas, desempeña un papel esencial en la presentación de antígenos y responde significativamente a antígenos exógenos y antígenos dependientes de células T. Estos resultados pueden proporcionar una referencia importante para el estudio de la inmunidad celular en teleósteos.
Descripción
El complejo mayor de histocompatibilidad (Mhc) es una molécula importante para la presentación de antígenos y se une a los receptores de células T, activando los linfocitos T y desencadenando respuestas inmunitarias específicas. Para investigar el papel de MhcII en la inmunidad adaptativa, en este estudio, se clonaron y se produjeron anticuerpos policlonales (Abs) contra sus regiones extracelulares, respectivamente, y se investigaron su distribución en células y tejidos y los patrones de expresión, que variaron según la estimulación antigénica o la infección por patógenos. Los resultados mostraron que el marco de lectura abierto (ORF) de es de 708 pb, incluyendo 235 aminoácidos (aa); y el ORF de es de 741 pb, codificando 246 aa. El y se expresaron significativamente en branquias, bazo y leucocitos en sangre periférica (PBLs). Sus anticuerpos pudieron reconocer específicamente MhcIIalpha y MhcIIbeta expresados en eucariotas. Las células MhcIIalpha y MhcIIbeta representaron el 30.2 +/- 2.9% del porcentaje en leucocitos en sangre periférica. Las moléculas MhcII se co-localizaron con CD83 e IgM en leucocitos, respectivamente, pero no en subpoblaciones de linfocitos T CD4 o CD8. La expresión de ambos y se reguló significativamente al alza en el lenguado después de desafíos bacterianos y virales. Los porcentajes de células MhcII, MhcII/CD83 y células dobles positivas MhcII/IgM aumentaron significativamente después de la estimulación con PHA y ConA, respectivamente; variaron significativamente en PBLs después de la estimulación con polyI:C, y no se encontraron variaciones después del tratamiento con LPS. Mientras tanto, las variaciones en las células MhcII fueron consistentes con las de los linfocitos T CD4. Estos resultados sugieren que MhcII, expresado principalmente en células B y células dendríticas, desempeña un papel esencial en la presentación de antígenos y responde significativamente a antígenos exógenos y antígenos dependientes de células T. Estos resultados pueden proporcionar una referencia importante para el estudio de la inmunidad celular en teleósteos.