El glioma es conocido por su microambiente inmunosupresor, lo que dificulta su objetivo a través de inmunoterapias. Se sabe que las células inmunitarias como los macrófagos, la microglía, las células supresoras derivadas de mieloides y los linfocitos T infiltran el microambiente tumoral del glioma y regulan la respuesta inmune de manera distintiva. Entre la variedad de células inmunitarias, los linfocitos T tienen roles altamente complejos y multifacéticos en el paisaje inmune del glioma. Los linfocitos T, que incluyen células T CD4 ayudantes y células T citotóxicas CD8, son conocidos por sus roles fundamentales en las respuestas antitumorales. Sin embargo, estas células pueden comportarse de manera diferente en el microambiente dinámico del glioma, por ejemplo, a través de un mecanismo de invasión inmune impuesto por las células tumorales. Por lo tanto, los linfocitos T desempeñan roles duales en la inmunidad del glioma, primero por sus respuestas antitumorales y, en segundo lugar, al explotar los gliomas para promover la invasión inmune. Como estrategia de inmunosupresión, el glioma induce el agotamiento de células T y la supresión de células T efectoras por células T reguladoras (Tregs) o alterando sus vías de señalización. Además, la expresión de inhibidores de puntos de control inmunitario en la superficie de las células de glioma conduce a la anergia y disfunción de las células T. En general, esta interacción dinámica entre los linfocitos T y el glioma es crucial para diseñar inmunoterapias más efectivas. La revisión actual proporciona un conocimiento detallado sobre los roles de los linfocitos T en el microambiente inmune del glioma y ayuda a explorar nuevos enfoques terapéuticos para revitalizar los linfocitos T.