Efectos antiepilépticos de Schott en un modelo de epilepsia en ratas: Regulación de ejes metabólicos y microbiota intestinal
Autores: Chen, Liang; Li, Jiaxin; Zhang, Wenhui; Wang, Jiepeng
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
Schott (ATS) es un medicamento a base de plantas que se ha utilizado históricamente para manejar la epilepsia, pero sus mecanismos exactos aún no se comprenden completamente. Esta falta de claridad limita su uso en tratamientos clínicos. Para explorar cómo ATS podría ayudar a prevenir la epilepsia, utilizamos un modelo de rata con epilepsia crónica inducida por pentylenetetrazol (PTZ). Analizamos la composición química del cerebro utilizando una técnica llamada UPLC/MS e identificamos diferencias clave con métodos estadísticos como PCA y OPLS-DA. También examinamos las bacterias intestinales utilizando secuenciación de 16S rRNA. Nuestros resultados mostraron que administrar ATS por vía oral (50 mg/kg) mejoró significativamente la latencia de las convulsiones y la patología en ratas epilépticas. Los factores importantes incluyeron cambios en el metabolismo de ascorbato y aldarato, metabolismo de glicerofosfolípidos, metabolismo de ácido araquidónico y flora intestinal. Estos hallazgos proporcionan una base para futuras investigaciones sobre el potencial de ATS como tratamiento para la epilepsia.
Descripción
Schott (ATS) es un medicamento a base de plantas que se ha utilizado históricamente para manejar la epilepsia, pero sus mecanismos exactos aún no se comprenden completamente. Esta falta de claridad limita su uso en tratamientos clínicos. Para explorar cómo ATS podría ayudar a prevenir la epilepsia, utilizamos un modelo de rata con epilepsia crónica inducida por pentylenetetrazol (PTZ). Analizamos la composición química del cerebro utilizando una técnica llamada UPLC/MS e identificamos diferencias clave con métodos estadísticos como PCA y OPLS-DA. También examinamos las bacterias intestinales utilizando secuenciación de 16S rRNA. Nuestros resultados mostraron que administrar ATS por vía oral (50 mg/kg) mejoró significativamente la latencia de las convulsiones y la patología en ratas epilépticas. Los factores importantes incluyeron cambios en el metabolismo de ascorbato y aldarato, metabolismo de glicerofosfolípidos, metabolismo de ácido araquidónico y flora intestinal. Estos hallazgos proporcionan una base para futuras investigaciones sobre el potencial de ATS como tratamiento para la epilepsia.