Los vesículos extracelulares derivados de células de cáncer colorrectal promueven la angiogénesis a través de la señalización JAK/STAT3/VEGFA
Autores: Long, Yuqing; Dan, Yuxi; Jiang, Yao; Ma, Jing; Zhou, Tao; Fang, Liaoqiong; Wang, Zhibiao
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
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Citaciones: Sin citaciones
El crecimiento y la metástasis del cáncer colorrectal dependen de los vasos sanguíneos para suministrar al tumor nutrientes esenciales y oxígeno. Las células tumorales liberan señales angiogénicas para apoyar su progresión. Si bien los vesículos extracelulares (EVs) derivados del tumor son reconocidos por su papel en la comunicación dentro del microambiente tumoral, los mecanismos específicos por los cuales regulan la angiogénesis requieren una mayor exploración. Nuestro estudio encontró que los vesículos extracelulares derivados de células de CRC pueden promover el crecimiento tumoral y la angiogénesis en un modelo de ratón. Los experimentos celulares revelaron que las células endoteliales pueden captar estos EVs, lo que lleva a una mayor proliferación, migración y formación de tubos. A través de un análisis bioinformático y validación experimental, descubrimos que los EVs derivados de CRC regulan la angiogénesis al modular la vía de señalización JAK/STAT3 en las células endoteliales, lo que resulta en un aumento de la expresión de VEGFA y promueve la angiogénesis.
Descripción
El crecimiento y la metástasis del cáncer colorrectal dependen de los vasos sanguíneos para suministrar al tumor nutrientes esenciales y oxígeno. Las células tumorales liberan señales angiogénicas para apoyar su progresión. Si bien los vesículos extracelulares (EVs) derivados del tumor son reconocidos por su papel en la comunicación dentro del microambiente tumoral, los mecanismos específicos por los cuales regulan la angiogénesis requieren una mayor exploración. Nuestro estudio encontró que los vesículos extracelulares derivados de células de CRC pueden promover el crecimiento tumoral y la angiogénesis en un modelo de ratón. Los experimentos celulares revelaron que las células endoteliales pueden captar estos EVs, lo que lleva a una mayor proliferación, migración y formación de tubos. A través de un análisis bioinformático y validación experimental, descubrimos que los EVs derivados de CRC regulan la angiogénesis al modular la vía de señalización JAK/STAT3 en las células endoteliales, lo que resulta en un aumento de la expresión de VEGFA y promueve la angiogénesis.