Muchas enfermedades infecciosas siguen siendo prevalentes en la población mundial, ya que no se dispone de tratamientos eficaces para erradicarlas. Las razones pueden ser la resistencia antibiótica a las moléculas terapéuticas disponibles o la lentitud en la producción de regímenes terapéuticos adecuados para hacer frente al rápido crecimiento de nuevas enfermedades infecciosas, así como la toxicidad de los regímenes de tratamiento actuales. Por estas razones, es necesario buscar y desarrollar nuevos regímenes terapéuticos para reducir la rápida expansión de las infecciones bacterianas. Los péptidos antimicrobianos (AMP) son componentes de la primera línea de defensa de procariotas y eucariotas y tienen una amplia gama de actividades contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, hongos, células cancerosas y protozoos, así como virus. En este estudio, los péptidos identificados inicialmente por su actividad inhibidora del VIH fueron sometidos a un cribado adicional de su actividad antibacteriana mediante la determinación de su cinética así como de su citotoxicidad. A partir de los resultados obtenidos, las CMI de dos AMP (molécula 3 y molécula 7) fueron de 12,5 μg/ml para K. pneumoniae (ATCC 700603) y de 6,25 μg/ml para P. aeruginosa (ATCC 22108). Los dos AMP eliminaron rápidamente estas bacterias in vitro, impidiendo el crecimiento bacteriano a las pocas horas del tratamiento. Además, la actividad citotóxica de estos dos péptidos fue significativamente baja, incluso a una concentración de AMP de 100 μg/ml. Estos resultados revelaron que las moléculas 3 y 7 tienen un gran potencial como fármacos antibacterianos o podrían servir como compuestos principales en el diseño de regímenes terapéuticos para el tratamiento de bacterias resistentes a los antibióticos.
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