El análisis de la movilidad celular es una cuestión clave para la identificación y clasificación de anomalías en la investigación de la biología celular. Sin embargo, dado que la deformación celular inducida por diversos procesos biológicos es aleatoria y la protrusión celular es irregular, resulta difícil medir la morfología y la motilidad celular en imágenes microscópicas. Para abordar este dilema, proponemos un modelo de flujo óptico de variación mejorada para el análisis cuantitativo de la motilidad intracelular, que no sólo extrae eficazmente los campos de movimiento intracelular, sino que también aborda el problema del cálculo del flujo óptico en el borde aprovechando las ventajas de la formulación basada en la norma L1 y L2, respectivamente. En el funcional de energía de nuestro modelo de flujo óptico propuesto, el término de datos está en forma de norma L2; la suavidad de los datos cambia con las características regionales a través de un parámetro adaptativo, utilizando la norma L1 cerca del borde de la célula y la norma L2 lejos del borde. Después de calcular el campo de flujo óptico del movimiento intracelular, extraemos histogramas de flujo óptico orientado (HOOF). A continuación, se calculan las distancias de los distintos HOOF como características del movimiento intracelular para clasificar el movimiento intracelular. Los resultados experimentales muestran que las características extraídas de los HOOF proporcionan nuevos conocimientos sobre la relación entre la motilidad celular y las condiciones patológicas especiales.
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