Resumen

En este artículo se describe el desarrollo de un método de separación subminuciosa por electroforesis de zona capilar en un capilar sin recubrimiento utilizando un procedimiento de inyección múltiple para la determinación de lidocaína en muestras de formulaciones farmacéuticas. La separación se llevó a cabo en menos de un minuto, lo que permitió realizar cuatro inyecciones en una sola pasada. El flujo electroosmótico catódico contribuyó a reducir el tiempo de análisis. El electrolito de fondo estaba compuesto por 20 mmol L-1 de 2-amino-2-(hidroximetil)-1,3-propanodiol y 40 mmol L-1 de ácido 2-(N-morfolino)etanosulfónico a pH 6,1. El patrón interno utilizado fue el bencilo. El patrón interno utilizado fue la bencilamina. Las separaciones se realizaron en un capilar de sílice fundida sin recubrimiento (32 cm de longitud total, 23,5 cm de longitud efectiva y 50 μm de diámetro interno) con detección UV directa a 200 nm. Las muestras y los patrones se inyectaron hidrodinámicamente utilizando 40 mbar/3 s intercalados con electrolito espaciador utilizando 40 mbar/7 s. El sistema electroforético se operó bajo un voltaje constante de 30 kV con polaridad positiva en el lado de inyección. La evaluación de algunos parámetros analíticos del método mostró una buena linealidad ( r 2 > 0,999 ) , un límite de detección de 0,92 mg L-1, una precisión intermedia mejor que el 3,2% (área del pico), y una recuperación en el rango del 92-102%.

• Materias:Reacciones químicas Análisis cromatográfico Química farmacéutica Análisis químico Análisis espectroquímico
• Subjects:Chemical reactions Chromatographic analysis Chemistry pharmaceutical Chemical test Spectrochemical analysis
• Palabras claves:electroforesis de zona capilar, flujo electroosmótico catódico, detección uv directa, sílice fundida no recubierta, procedimiento de inyección múltiple, método de separación subminuto, l-1, mmol, l-1 2-(n, tiempo de análisis
• Keywords:capillary zone electrophoresis, cathodic electroosmotic flow, direct uv detection, fused uncoated silica, multiple injection procedure, subminute separation method, l−1, mmol, l−1 2-(n, analyses time