El carcinoma de células renales (CCR) representa entre el 2% y el 3% de las neoplasias malignas en adultos, y el carcinoma de células renales claras (CCRc) es el tipo más frecuente y agresivo de cáncer de riñón. Representa el 75% de todos los tumores renales. Aunque siguen apareciendo nuevos fármacos dirigidos, aún no son adecuados para todos los pacientes. Por lo tanto, un estudio en profundidad del mecanismo molecular del desarrollo del ccRCC y la exploración de nuevas dianas para el tratamiento del ccRCC ayudarán a conseguir un tratamiento preciso para el ccRCC. Con el desarrollo de la investigación molecular, el estudio de los ARN no codificantes largos (LncARN) nos ha proporcionado una nueva comprensión de los tumores. Aunque los LncRNA no codifican proteínas, interactúan directamente con ellas en diversas vías de señalización y afectan a las funciones celulares. Por lo tanto, es de gran importancia estudiar el mecanismo de LncRNA en ccRCC. El nivel de expresión de Linc00472 en los tejidos de ccRCC es significativamente inferior al de los tejidos normales adyacentes, y su baja expresión está estrechamente relacionada con el alto grado de Furman. La baja expresión de Linc00472 se asocia con un mal pronóstico en pacientes con ccRCC. Los resultados de la interacción de proteínas y el análisis de enriquecimiento funcional indican que los genes regulados al alza en el carcinoma renal de células claras pueden desempeñar un papel importante. El análisis de los resultados de la predicción de genes diana mostró que Linc00472 puede utilizarse como ceRNA en la vía miR-24-3p-HLA-DPB1, la vía miR-24-3p-CXCL9, la vía miR-221-3p-C3aR1-VEGFR2, la vía miR-17-5p-HLA-DQA1/HLA-DQB1 y la vía miR-17-5p-C3aR1/C5aR1-VEGFR2, que desempeñan funciones importantes. Además, cabe destacar la relación reguladora entre miR-24-3p y TNFR2 (TNFRSF1B), CD36 y COL4A1. Merece la pena seguir estudiando el valor de Linc00472 en el diagnóstico y tratamiento del ccRCC.
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