A partir de cálculos DFT y CASSCF-MRMP2 se han obtenido perfiles energéticos que relacionan los reactantes M SO2 (M = V(4F), Nb(6D;4F), y Ta(4F)) con los productos observados para estas reacciones en condiciones de aislamiento matricial, principalmente el complejo de óxido OV(η2-SO) y los óxidos de sulfuro SVO2, SNbO2, y STaO2. Para cada una de estas interacciones, los fragmentos radicales MO SO pueden alcanzarse a partir de los estados electrónicos cuádruples más bajos de los reactivos. Como las asíntotas radicales cuádruple y doblete que varían sólo en el espín de los electrones paralelos no apareados del fragmento no metálico están degeneradas, puede tener lugar una segunda reacción que conduzca al rebote de los fragmentos radicales a través de ambos canales de multiplicidad. La reacción a lo largo de la vía del doblete conduce en cada caso a la estructura más estable para el óxido SMO2. Para la interacción del vanadio, la recombinación de las especies radicales a través del canal cuádruple explica el producto óxido OV(η2-SO).
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