Se sintetizó el hasta ahora desconocido 6-amino-4-(2-cloro-5-nitrofenil)-3-metil-1,4-dihidropirano[2,3-c] pirazol-5-carbonitrilo 1a. Tanto 1a como su derivado 2,4 diclorofenilo 1b se utilizaron como bloques de construcción para la preparación de una nueva clase de pirazolopiranos-[oxazinas 2a-d y pirimidinonas 3a-d]. La síntesis de estos compuestos se logró mediante dos pasos alternativos de acilación seguidos de amonólisis. Las estructuras de los compuestos sintetizados se dilucidaron mediante datos espectrales y análisis elementales. El cribado y la evaluación de estos productos como agentes antimicrobianos mostraron que los derivados 1b, 2s, 3b y 3d poseen una potente actividad.
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