El componente lipídico de la lámina externa de la membrana externa de las bacterias Gram negativas está compuesto principalmente por el glicolípido lipopolisacárido (LPS), que sirve para formar una barrera protectora contra las toxinas hidrofóbicas y muchos antibióticos. El LPS se compone de tres regiones: el anclaje de membrana lipídico A, el oligosacárido central no repetitivo y el polisacárido O-antígeno repetitivo. La porción lipídica A también se conoce como endotoxina, ya que su sobreestimulación del receptor tipo Toll 4 durante la infección sistémica precipita un shock séptico potencialmente mortal. Debido a la importancia del LPS para la viabilidad y virulencia de los patógenos humanos, es importante comprender cómo se sintetiza y transporta el LPS a la lámina externa de la membrana externa para desarrollar nuevos antibióticos que combatan las cepas Gram negativas resistentes. La siguiente revisión describe el estado actual de nuestros conocimientos sobre las proteínas responsables de la síntesis y el transporte de LPS, haciendo hincapié en la contribución de las estructuras proteicas a nuestra comprensión de sus funciones. Dado que la porción del lípido A del LPS está relativamente bien conservada, se ofrece una descripción detallada de las enzimas biosintéticas de la vía Raetz de síntesis del lípido A. Por el contrario, las enzimas menos conservadas de la vía Raetz de síntesis del lípido A se describen en detalle. Por el contrario, se describen enzimas biosintéticas menos conservadas posteriormente en la síntesis del LPS, principalmente para demostrar los principios conservados de la síntesis del LPS. Por último, se describen en detalle los sistemas de transporte de LPS conservados.
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