La epilepsia es la afección neurológica más frecuente y causa de una importante morbilidad y mortalidad. En el presente estudio, se adoptó la herramienta de hibridación molecular para obtener seis bases de Schiff de isatina y adamantano-1-carbohidrazida (18-23). A continuación, se evaluó su actividad anticonvulsiva utilizando un modelo de convulsiones inducidas por pentilentetrazol (PTZ) y fenobarbitona como control positivo. Nuestros resultados mostraron que los compuestos 18-23 proporcionaron una protección significativa contra las convulsiones inducidas por PTZ, y las actividades máximas se asociaron con el compuesto 23. Además, todos los compuestos investigados aumentaron la actividad anticonvulsiva de los compuestos 18-23. Además, todos los compuestos investigados aumentaron la latencia de la convulsión inducida y redujeron la duración de la epilepsia, siendo el compuesto 23 el mejor. Curiosamente, la mayoría de las moléculas sintetizadas mostraron una reducción de los síntomas neurológicos y de la gravedad de la convulsión. Los estudios de acoplamiento molecular sugieren que el receptor GABA-A es una diana potencial, y el cribado in silico ADME reveló que las propiedades farmacéuticas del compuesto 23 están dentro del límite especificado. Así pues, el compuesto 23 se identificó como un candidato prometedor que justifica nuevos procesos de descubrimiento de fármacos.
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