El fenantriplatino, es decir, el nitrato de platino(II) (SP-4-3)-diammineclorido(fenantridina), un eficaz complejo antitumoral catiónico de Pt(II), se cargó en sulfato de dextrano (DS) cargado negativamente como vector modelo para la administración de fármacos mediante interacciones electrostáticas. El complejo libre y el correspondiente conjugado con DS se probaron en dos líneas celulares tumorales humanas estándar, a saber, la de ovario A2780 y la de colon HCT 116, y en varias líneas celulares de mesotelioma pleural maligno (a saber, la epitelioide BR95, la mixta/bifásica MG06, la sarcomatoide MM98 y la sarcomatoide resistente al cisplatino MM98R). Los resultados in vitro sugieren que el conjugado libera el metabolito activo fenantriplatino de forma bifásica. En estas condiciones experimentales, el conjugado es ligeramente menos activo que el fenantriplatino libre; pero ambos mostraron una potencia antiproliferativa superior a la del metaloide de referencia cisplatino y fueron capaces de superar la quimiorresistencia adquirida al cisplatino en las células MM98R.
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