Se estudió el rendimiento de Chlorella vulgaris desecada para fijar iones divalentes de cobre, cadmio y plomo a partir de sus soluciones acuosas o de metanol, etanol y acetona al 50% v/v. El porcentaje de captación de iones de cadmio mostró una disminución general con la disminución de los valores de la constante dieléctrica, mientras que el de los iones de cobre y plomo mostró una disminución general con el aumento del número de donantes. El porcentaje de absorción es menos sensible a las propiedades del disolvente cuanto mayor es el radio atómico del ion biosorbida, y la absorción del cobre fue la más afectada. Los análisis de FT-IR revelaron la estabilidad de la biomasa en disolventes mixtos y un cambio en las vibraciones de la amida(I) y (II), el carboxilato, el anillo de glucosa y el oxígeno del metal al unirse al metal en todos los medios. Los valores de ΔνCOO (59-69 cm-1) confirmaron la coordinación bidentada del metal con los ligandos carboxilato. El valor de νasCOO aumentó ligeramente tras la biosorción de Cu, Cd y Pb en soluciones acuosas, lo que indica una disminución de la simetría, mientras que en los disolventes mixtos se observó una disminución general que apuntaba a lo contrario. Las frecuencias de estiramiento M-O aumentaron inesperadamente con el aumento de la masa atómica como resultado del efecto del disolvente en la naturaleza de los sitios de unión. La disminución de la polaridad del disolvente permite variar la fuerza de los enlaces metal-alga; cuanto más pequeño es el ion metálico, más se ve afectado.
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