Este estudio se realizó para investigar la biocompatibilidad (BC), el efecto magnetotérmico y las características biológicas de unión al ADN de las nanopartículas de ferrita de manganeso-zinc (Mn0,6Zn0,4Fe2O4-NPs (MZF-NPs)) recubiertas de manganeso pegilado (PEG-MZF-NPs). También se exploraron sus funciones como portadores de transferencia génica para terapia génica y medio magnético para hipertermia tumoral. Las nanopartículas de ferrita de manganeso-zinc se sintetizaron mediante craqueo a alta temperatura, y se descubrieron sus caracterizaciones. Se realizaron pruebas de hemólisis y ensayos MTT para evaluar la biocompatibilidad, y se investigaron sus efectos de autocalentamiento en el campo magnético alterno. Las PEG-MZF-NPs con diferentes concentraciones se midieron utilizando un escáner Micro-MR (MRI) de 7,0 T para calcular el valor T2 y la tasa de relajación r2 de cada muestra. Se construyeron los plásmidos CD44-shRNA y se examinó su capacidad para unirse a las PEG-MZF-NPs. También se detectó la liberación de ADN del complejo PEG-MZF-NP/ADN y la protección del ADN frente a la digestión por nucleasas. Después de transfectar CD44-shRNA-EGFP en las células SK-OV-3 de cáncer de ovario utilizando PEG-MZF-NPs como portadoras, se detectó la eficacia de la transfección mediante un citómetro de flujo y se detectó la expresión de ARNm y proteína CD44 en las células mediante RT-PCR y Western blot, respectivamente. Preparamos con éxito PEG-MZF-NPs con dispersión, respuesta magnética y BC favorables. El excelente efecto magnetotérmico puede utilizarse para un estudio terapéutico magnetotérmico tumoral. La resonancia magnética in vitro mostró el potencial de aplicación para ser agentes de contraste de relajación T2 por resonancia magnética y la posibilidad de alcanzar el objetivo de integración de la orientación del diagnóstico y el tratamiento. Se han construido con éxito los plásmidos CD44-shRNA y se ha concluido que las PEG-MZF-NPs pueden servir como portadores de transferencia de genes para terapia génica.
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