Se prepararon esteras no tejidas de poli(ácido láctico) (PLA), poli(óxido de etileno) (PEO) y poli(ε-caprolactona) (PCL) a escala nanométrica y submicrométrica mediante hilado por soplado en solución (SBS) y electrospinning con el fin de comparar la estructura cristalina y la morfología desarrolladas por ambos procesos durante la formación de las fibras. Las soluciones de polímero se caracterizaron por reometría y tensiometría. Las fibras hiladas se caracterizaron mediante varios pasos analíticos. Los análisis SEM mostraron que tanto las fibras hiladas por soplado en solución como las fibras electrospun tenían una morfología similar. La ausencia de disolventes residuales y de bandas infrarrojas características en las fibras hiladas por soplado en solución para el PLA, el PCL y el PEO se confirmó mediante estudios FTIR. Los patrones de difracción XRD de las esteras hiladas por soplado en solución y electrospun revelaron algunas diferencias relacionadas con los distintos mecanismos de formación de fibras desarrollados por cada proceso. Se observaron diferencias significativas en el comportamiento térmico por DSC entre las películas fundidas de PLA, PCL y PEO y sus correspondientes nanofibras hiladas. Además, los ángulos de contacto medios para el PLA y el PCL hilados fueron mayores que para las esteras electrospun, mientras que fueron ligeramente menores para el PEO. Al comparar las fibras hiladas por electrospun y por soplado en solución, se pudo comprobar que la morfología de las fibras y sus propiedades físicas dependían tanto de la técnica de hilado como del tipo de polímero.
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