Resumen

Dos amidas N-sustituidas (N-acriloil morfolina y N-metil-N-vinilacetamida) se polimerizaron en diferentes disolventes utilizando un iniciador radical. La tacticidad de los polímeros obtenidos se determinó mediante 1H-NMR de 400 MHz y 13C-NMR. A una temperatura determinada, la sindiotoxicidad aumentó con el incremento de la polaridad del disolvente. Este efecto del disolvente puede estar relacionado con la interacción de enlace de hidrógeno entre el disolvente, el monómero y/o las especies en crecimiento. Un aspecto peculiar es el obstáculo estérico en el átomo de nitrógeno.

• Materias:Energía nuclear Dinámica molecular Metales Electrodos Acero Acero inoxidable
• Subjects:Nuclear energy Molecular dynamics Metals Electrodes Steel Stainless steel
• Palabras claves:interacción de enlace de hidrógeno, nmr, iniciador radical, aspectos peculiares, átomo de nitrógeno, polaridad del disolvente, acriloil morfolina, mhz 1h, impedimento estérico, amida sustituida
• Keywords:hydrogen bonding interaction, nmr, radical initiator, peculiar aspects, nitrogen atom, solvent polarity, acryloyl morpholine, mhz 1h, steric hindrance, substituted amide