Dos amidas N-sustituidas (N-acriloil morfolina y N-metil-N-vinilacetamida) se polimerizaron en diferentes disolventes utilizando un iniciador radical. La tacticidad de los polímeros obtenidos se determinó mediante 1H-NMR de 400 MHz y 13C-NMR. A una temperatura determinada, la sindiotoxicidad aumentó con el incremento de la polaridad del disolvente. Este efecto del disolvente puede estar relacionado con la interacción de enlace de hidrógeno entre el disolvente, el monómero y/o las especies en crecimiento. Un aspecto peculiar es el obstáculo estérico en el átomo de nitrógeno.
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Capítulo de libro:
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