Las miocardiopatías representan un grupo de enfermedades del miocardio del corazón e incluyen tanto enfermedades principalmente del músculo cardíaco como enfermedades sistémicas que provocan efectos adversos en el tamaño, la forma y la función del músculo cardíaco. Tradicionalmente, las miocardiopatías se definían según su aspecto fenotípico. Ahora, a medida que mejora nuestra comprensión de la fisiopatología de las diferentes entidades clasificadas bajo cada uno de los diferentes fenotipos y que progresa nuestro conocimiento de las bases moleculares y genéticas de estas entidades, las clasificaciones tradicionales parecen demasiado simplistas y no reflejan la comprensión actual de esta miríada de enfermedades y procesos patológicos. Aunque nuestro conocimiento de las bases exactas de muchos de los procesos de la enfermedad de las miocardiopatías está todavía en su infancia, es importante contar con un sistema de clasificación que tenga la capacidad de incorporar la próxima marea de información molecular y genética. En este artículo se analiza cómo la clasificación tradicional de las miocardiopatías basada en la morfología ha evolucionado debido a los rápidos avances en nuestra comprensión de las bases genéticas y moleculares de muchas de estas entidades clínicas.
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