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Artículo

Potential and Comparative Tablet Disintegrant Properties of Pectin Obtained from Five Okra Genotypes in GhanaPropiedades potenciales y comparativas de desintegración de comprimidos de pectina obtenida de cinco genotipos de okra en Ghana

Resumen

La pectina de okra se ha estudiado como posible excipiente en formulaciones de comprimidos para la industria farmacutica. La okra se cultiva ampliamente y est disponible en Ghana y otras partes del mundo. No se ha informado del uso prospectivo de la pectina de genotipos de okra cultivados en Ghana como desintegrante de comprimidos. Este estudio tiene como objetivo determinar el potencial y las propiedades desintegrantes comparativas de la pectina de cinco genotipos de okra ( L.) en Ghana utilizando formulaciones de comprimidos de paracetamol de liberacin inmediata sin recubrimiento. El rendimiento de la pectina de los distintos genotipos oscil entre 6,12 y 18,84% p/p. Las pectinas extradas tenan un pH que oscilaba entre ligeramente cido y casi neutro (6,396,92). La pectina de los distintos genotipos presentaba buenos ndices de hinchamiento (200%), solubilidad variable en distintos disolventes y bajo contenido de humedad (20%). El anlisis elemental de la pectina extrada de los diversos genotipos revel niveles muy bajos de metales txicos y micronutrientes. La pectina de los diversos genotipos se evalu como desintegrante en concentraciones del 510% p/p (F1F18). Sus propiedades desintegrantes se compararon con las del almidn de maz BP. Todos los lotes formulados de comprimidos de paracetamol de liberacin inmediata sin recubrimiento (F1F18) superaron las siguientes pruebas: uniformidad de peso, uniformidad de dimensiones, dureza, friabilidad (1%) y contenido de frmaco (95105%). Se observaron diferencias significativas () entre la dureza de los comprimidos de almidn de maz y los comprimidos formulados a partir de pectina de los distintos genotipos. La pectina de todos los genotipos, salvo la PC5, mostr buenas propiedades de desintegracin (15min) y posteriormente super la prueba de perfil de disolucin (70% de liberacin en 45 minutos). Los comprimidos formulados con PC5 como desintegrante en todas las concentraciones (5% p/p (F5), 7,5% p/p (F11) y 10% p/p (F17)) no superaron las pruebas de desintegracin y disolucin. En definitiva, las pectinas extradas de PC1, PC2, PC3 y PC4 pueden explotarse comercialmente como desintegrantes en comprimidos de liberacin inmediata.

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