La mangiferina (MG) es un componente activo de las medicinas naturales, y se han publicado varios estudios sobre sus efectos farmacológicos, pero la baja solubilidad y biodisponibilidad de la MG limitan su amplia aplicación. El objetivo del presente estudio era investigar los perfiles farmacocinéticos de la mangiferina (MG) y la sal monosódica de mangiferina (MG-Na) en plasma de rata mediante UPLC-MS/MS, que luego se compararon entre los dos grupos. Se aplicó un método apropiado de cromatografía líquida de alta sensibilidad y selectividad-espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS) para la comparación de la farmacocinética plasmática de MG y MG-Na utilizando carbamazepina como patrón interno (IS). Los resultados mostraron que existían diferencias estadísticamente significativas en los parámetros farmacocinéticos entre MG y MG-Na tras una única administración oral a 100 mg/kg. En comparación con los parámetros farmacocinéticos de la MG, el AUC(0-t), el AUC(0-∞), la Cmáx, el K10 y el Ka de la MG-Na aumentaron 5,6, 5,7, 20,8, 8 y 83,6 veces, mientras que el Tmáx y el CL/F disminuyeron 4 y 5,7 veces (P<0,001), respectivamente. El valor t1/2 mostró una tendencia creciente, pero fue estadísticamente significativo entre los dos grupos. Además, el valor AUC en el grupo MG-Na aumentó significativamente y se calculó que la biodisponibilidad relativa era del 570% en comparación con la del grupo MG. Estos resultados sugieren que la reacción de salificación de la MG puede mejorar eficazmente la absorción gastrointestinal y la biodisponibilidad relativa al mejorar la solubilidad y la permeabilidad de la membrana.
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