El objetivo de nuestra investigación actual era sintetizar algunos complejos de metales de transición del naproxeno, determinar sus propiedades físicas y examinar su estabilidad relativa en diversas condiciones. Los complejos se caracterizaron mediante 1H-NMR, calorimetría diferencial de barrido (DSC), FT-IR, HPLC y microscopio electrónico de barrido (SEM). Los complejos se sometieron a hidrólisis ácida, básica y acuosa, así como a oxidación, reducción y degradación térmica. También se verificó el método de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa (RP-HPLC) del naproxeno descrito en la USP para los complejos de naproxeno-metal, en lo que respecta a exactitud, precisión, estabilidad de la solución, robustez e idoneidad del sistema. Los puntos de fusión de los complejos fueron superiores a los de la molécula madre del fármaco, lo que sugiere su estabilidad térmica. En el estudio de degradación forzada, los complejos resultaron más estables que el propio naproxeno en todas las condiciones: medios ácidos, básicos, de oxidación y de reducción. Todos los parámetros de verificación HPLC se encontraron dentro del valor aceptable. Por lo tanto, se puede concluir del estudio que los complejos metálicos del naproxeno pueden ser entidades farmacológicas más estables y ofrecer una mayor eficacia y una vida útil más larga que el naproxeno original.
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