Se han sintetizado y caracterizado las metiltioanilinas, una serie de ligandos donantes de azufre-nitrógeno sustituidos con OCH3, CH3, Cl y Br, y sus complejos de cobre(II) mediante RMN de 1H y 13C, análisis elemental, FTIR, espectros UV-Vis y EPR, conductancia molar y medidas de susceptibilidad magnética. Los espectros de RMN de los ligandos revelaron que los protones para/orto y el carbono para eran sensibles al efecto electrónico de los sustituyentes. El análisis CHNS presentó estequiometrías CuLCl2 (L = OCH3, CH3, Cl) y CuL2Cl2 (L = Br) para los complejos de cobre. Los espectros FTIR mostraron que los ligandos bidentados estaban coordinados al ion cobre a través de sus átomos de nitrógeno y azufre. Los espectros electrónicos han sugerido geometrías planares cuadradas y octaédricas para estos complejos. Los espectros EPR demostraron que los complejos de cobre(II) en estado sólido poseen un estado fundamental de orbitales dx2-y2 y g∥ > g⊥ > 2,0023 en un entorno tetragonal. Se evaluó la actividad antimicrobiana in vitro de los compuestos contra S. aureus, B. subtilis, E. coli y C. albicans. Los complejos de cobre mostraron una mayor actividad que los ligandos madre frente a S. aureus y B. subtilis; los derivados OCH3 y CH3, donantes de electrones, fueron más activos que los compuestos sustituidos por Br- y Cl-.
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