La interacción entre los iones níquel (Ni2 ), cobre (Cu2 ) y zinc (Zn2 ) y el 1-metilimidazol se ha estudiado explorando las geometrías de once estructuras cristalinas de la Cambridge Structural Database (CSD). El comportamiento de coordinación de los respectivos iones se investigó además mediante métodos de teoría funcional de la densidad (DFT). Los complejos en fase gaseosa se optimizaron completamente utilizando los funcionales B3LYP/GENECP con los conjuntos de bases 6-31G∗ y LANL2DZ. Los complejos de Ni2 y Cu2 muestran geometrías tetraédricas distorsionadas alrededor de los iones centrales, siendo el Zn2 un tetraedro perfecto. El análisis de orbitales de enlace natural (NBO) y el análisis de población natural (NPA) muestran una reducción sustancial de la carga formal en los respectivos iones. También se exploró la interacción entre los orbitales d del metal (donante) y los orbitales del ligando (aceptor) utilizando la perturbación de segundo orden de la matriz de Fock. Estas interacciones siguieron el orden Ni2 > Cu2 > Zn2, siendo el Zn2 el que menos interacción tiene con los orbitales del ligando. El examen de los orbitales de frontera muestra la estabilidad de los complejos en el orden Ni2 > Cu2
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