Resumen

Se ha desarrollado un método sensible para la determinación simultánea de ginsenósido Rh1 (G-Rh1), ginsenósido Rb1 (G-Rb1), ginsenósido Rc (G-Rc) y ginsenósido Rd (G-Rd) en plasma de rata de grupo normal y modelo de depresión tras la administración oral de sus soluciones mediante cromatografía líquida de ultra alto rendimiento-espectrometría de masas en tándem (UHPLC-QQQ-MS). Las muestras biológicas se prepararon por precipitación de proteínas. Se utilizó ginsenósido Rg3 (G-Rg3) como patrón interno (IS). El análisis MS se realizó bajo la monitorización de reacción múltiple (MRM) con ionización por pulverización de electrones (ESI) operada en modo negativo. El método mostró una buena linealidad en un amplio rango de concentraciones (R2 > 0,999) y obtuvo límites inferiores de cuantificación (LLOQ) de 5 ng/mL. Todo el procedimiento de análisis pudo completarse en tan sólo 16,5 minutos. Las precisiones intradiarias, interdiarias y las estabilidades fueron inferiores al 10%. Las recuperaciones de extracción del plasma de rata superaron el 86,0%. Los resultados indicaron que existían diferencias significativas entre los dos grupos en cuanto a los parámetros farmacocinéticos; las absorciones de cuatro analitos en el grupo de depresión eran superiores a las del grupo normal porque el metabolismo hepático y el medio interno de las ratas modelo se habían visto afectados.

• Materias:Reacciones químicas Análisis cromatográfico Química farmacéutica Espectroscopia Análisis espectroquímico
• Subjects:Chemical reactions Chromatographic analysis Chemistry pharmaceutical Spectroscopy Spectrochemical analysis
• Palabras claves:plasma de rata, cromatografía líquida de alto rendimiento, espectrometría de masas en tándem, grupo modelo de depresión, monitorización de reacción múltiple, procedimiento de análisis completo, amplio rango de concentración, ginsenósido rg3, análisis ms, muestras biológicas
• Keywords:rat plasma, performance liquid chromatography, tandem mass spectrometry, depression model group, multiple reaction monitoring, whole analysis procedure, wide concentration range, ginsenoside rg3, ms analysis, biological samples