Recientemente, la tecnología de desinfección por cloración aplicando radiación ultravioleta (Cl/UV) ha recibido atención como proceso oxidativo avanzado (POA) para la generación de especies altamente oxidantes. Muchos estudios han evaluado sus efectos sobre la inactivación de patógenos, la eliminación de contaminantes y la formación de subproductos de la desinfección (DBPs). Sin embargo, aún no se ha informado de la degradación de tres sustancias químicas disruptoras endocrinas (EDCs), 17β-estradiol (E2), 17α-etinilestradiol (EE2) y bisfenol-A (BPA), asociada a la desinfección simultánea y a las evaluaciones de actividad estrogénica y ecotoxicidad. La degradación de los compuestos aumentó con el incremento de las concentraciones de cloro (2 mg-L-1 de cloro), con cinéticas de pseudo-primer orden de 1,86×10-2 s-1, 3,06×10-2 s-1, y 3,09×10-2 s-1 para BPA, E2, y EE2, respectivamente. La cinética de degradación en un efluente de EDAR disminuyó significativamente a 4,94×10-2 min-1, 4,75×10-2 min-1 y 4,84×10-2 min-1, para BPA, E2 y EE2, respectivamente. Sin embargo, se observó un 45% de eliminación de TOC y desinfección de E. coli y bacterias coliformes totales (TCB) en 10 min de tratamiento. El cribado de estrógenos en levadura (YES) reveló que el tratamiento no formó subproductos con actividad estrogénica, demostrando escisión o mineralización en el grupo fenólico, común a todos los compuestos evaluados. Durante el proceso de fotodegradación se observó una elevada inhibición del crecimiento celular y mortalidad de Raphidocelis subcapitata y Ceriodaphnia dubia, respectivamente. Así pues, los DBPs formados pueden ser responsables de la toxicidad observada y deben tenerse en cuenta en los tratamientos de EDAR para controlar la formación de subproductos clorados.
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