Resumen

En este trabajo de investigación, se preparó diéster de dinaftil sulfuro a partir de la reacción de 1,1′-tiobis (2-hidroxi naftaleno) y metilcloroacetato. Su derivado aza-macrocíclico se sintetizó a partir de la reacción del diéster de dinaftil sulfuro y la dietilentriamina. Los lariatos se prepararon a partir de la reacción de cloroamidas (cuatro derivados) y macrociclo inicial. Las cloroamidas se sintetizaron a partir de la reacción de aminas (anilina, bencilamina, 8-aminoquinolina y 4-aminoazobenceno) y cloruro de cloroacetilo. Todos los materiales se identificaron mediante espectroscopias IR, 1H NMR, 13C NMR y de masas, y análisis elemental.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:dinaftil sulfuro diéster, reacción, 1h nmr, amino azobenceno, amino quinoleína, cloruro de cloroacetilo, análisis elemental, hidroxinaftaleno, macrociclo inicial, derivado macrocíclico
• Keywords:dinaphthyl sulfide diester, reaction, 1h nmr, amino azobenzene, amino quinoline, chloroacetyl chloride, elemental analysis, hydroxy naphthalene, initial macrocycle, macrocyclic derivative