El ritonavir se utiliza en el tratamiento de la infección pediátrica por el virus de la inmunodeficiencia humana. El objetivo de este estudio era desarrollar y evaluar nanoestructuras matriciales innovadoras basadas en polímeros que contuvieran ritonavir para una administración sostenida. Se prepararon dos formulaciones mediante deposición interfacial de polímeros preformados utilizando Eudragit® RS100 en combinación con policaprolactona triol 300 (NPR-300) o policaprolactona triol 900 (NPR-900). En las formulaciones se incorporó ritonavir (1 mg mL-1). NPR-300 mostró un tamaño medio de 559 nm, SPAN de 1,66, potencial zeta de 5,9 mV, pH de 4,23, contenido de fármaco del 73% y estabilidad en almacenamiento durante 15 días. El NPR-900 mostró un tamaño medio de 120 nm, un SPAN de 0,83, un potencial zeta de 7,0 mV, un pH de 4,2, un contenido de fármaco del 81% y una estabilidad durante 60 días. El contenido de ritonavir fue del 100% incorporado en ambas formulaciones. Las imágenes TEM mostraron estructuras matriciales esféricas. La liberación de ritonavir en el medio gástrico simulado se controló mediante la incorporación en las nanopartículas, especialmente en NPR-900. Las formulaciones mostraron propiedades mucoadhesivas, y la evaluación del sabor mediante un panel sensorial in vivo indicó que el tamaño de las partículas podría influir en la percepción del sabor, ya que la formulación con el mayor tamaño de las nanopartículas (NPR-300) empeoró el sabor de la suspensión. La NPR-900 fue la formulación de nanopartículas más prometedora para la administración oral de ritonavir.
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