Se preparó una membrana cargada de fármaco mediante electrospinning de poli ε-caprolactona (PCL) con clorhidrato de doxiciclina (DOX) (15-25% p/p). Las imágenes de microscopía electrónica de barrido (SEM) revelaron que el diámetro medio fibroso disminuyó de 247,16 ± 57,61 nm a 194,43 ± 43,33 nm con el aumento de la proporción de fármaco del 15% al 20% p/p, mientras que no hubo diferencias significativas entre los grupos del 20
y el 25%. La matriz polimérica mostró un buen valor de encapsulación (58-75%) para DOX, y el fármaco mostró una forma amorfa en la matriz polimérica. La prueba de difusión en agar reveló que las membranas cargadas con DOX tenían un efecto inhibidor evidente sobre Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) y Porphyromonas gingivalis (Pg), respectivamente. La prueba de liberación in vitro demostró que el DOX podía liberarse de forma persistente durante un tiempo prolongado de más de 28 días, y el nivel de DOX en el eluyente se estabilizó en 3-5 μg/mL, que estaba por encima de la concentración inhibitoria mínima (CIM) de DOX frente a Aa (0,125 μg/mL) y Pg (0,0625 μg/mL). La citocompatibilidad, evaluada en células del ligamento periodontal humano (hPLCs) mediante el ensayo MTT y la morfología de las células en la superficie de las membranas cargadas con DOX mediante SEM, indicaron que todas las membranas nanofibrosas investigadas pueden utilizarse para tratar la enfermedad periodontal integrando la operación GTR/GBR y la terapia antibiótica. Sobre todo, las membranas nanofibrosas cargadas con DOX podrían tener un efecto inhibidor persistente sobre los patógenos periodontales para proporcionar un entorno relativamente estéril para la reparación y regeneración tisular.
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