Los sistemas de liberación controlada pueden modificar la velocidad de liberación de los fármacos y dirigirlos a lugares específicos de acción, haciéndolos más eficaces y/o reduciendo los efectos adversos. El objetivo de este estudio fue investigar nanoesferas de poli(β-hidroxibutirato) (PHB) y poli(ε-caprolactona) (PCL) para mejorar la liberación de Simvastatina (SIM). Las nanoesferas se prepararon mediante la técnica de emulsión/evaporación del disolvente, variando la cantidad de SIM añadida. La cuantificación de la SIM se realizó mediante un método validado de cromatografía líquida de alto rendimiento. El diámetro medio y el PDI de las formulaciones sin SIM fueron inferiores a 250 nm y 0,3, respectivamente. Las nanoesferas que contenían un 30% de SIM mostraron valores de 265 nm y 0,09, respectivamente. El potencial zeta medio fue de -31,8 mV, lo que sugiere el predominio de fuerzas repulsivas que impiden la agregación. La liberación in vitro sugiere que el transporte se produce por difusión. El análisis morfológico demostró partículas esféricas y superficies rugosas. En conclusión, los datos sugieren que las nanoesferas de PHB/PCL son sistemas de administración prometedores para la SIM.
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