Considerando que los métodos analíticos de oxaliplatino (OXPt) actualmente publicados requieren procedimientos y equipos complejos, el objetivo de este trabajo fue presentar la validación de un método isocrático de HPLC sencillo, rápido, preciso y específico para la cuantificación de OXPt. Dicho método será esencial durante el futuro desarrollo de formulaciones farmacéuticas tópicas innovadoras para el tratamiento de cánceres de mucosa y de piel. El método validado demostró la separación de OXPt sin interferencias de los disolventes o polímeros más relevantes para el desarrollo de portadores de fármacos bioadhesivos (quitosano y poloxámero). El método fue lineal ( r > 0,999 ) en el intervalo de concentración de OXPt estudiado (0,5-15,0 µg/mL) con una precisión y exactitud aceptables. El límite de detección (LOD) y el límite de cuantificación (LOQ) fueron 0,099 µg/mL y 0,331 µg/mL, respectivamente.
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