Resumen

Se desarrolló un método rápido, sensible y reproducible de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase reversa (RP-HPLC) con detector UV para la determinación de nimodipino en comprimidos de liberación sostenida. El método implicó el uso de una columna de fase inversa SinoChoom ODS-BP C18 (5 μm, 4,6 mm × 200 mm) y fase móvil consistente en metanol-acetonitrilo-agua (35 : 38 : 27, v/v). El caudal es de 1,0 mL/min, el detector UV funcionó a 237 nm y la columna se mantuvo a 25°C. El método se validó según las directrices de los compendios oficiales. La curva de calibración de nimodipino para el método RP-HPLC fue lineal en el rango de 10-100 μg/mL. El tiempo de retención de nimodipino fue de 7,50 min. La variación interdiaria e intradiaria fue inferior al 0,72%. El método RP-HPLC propuesto demostró ser adecuado para la determinación de nimodipino en comprimidos de liberación sostenida.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:comprimidos de liberación sostenida, nimodipino, método, detector uv, líquido de alto rendimiento, directrices oficiales de compendios, hplc, determinación, min, bp c18
• Keywords:sustained release tablets, nimodipine, method, uv detector, high performance liquid, official compendia guidelines, hplc, determination, min, bp c18