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Determination of Chlorpromazine, Haloperidol, Levomepromazine, Olanzapine, Risperidone, and Sulpiride in Human Plasma by Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)Determinación de clorpromazina, haloperidol, levomepromazina, olanzapina, risperidona y sulpirida en plasma humano mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS)

Resumen

Antecedentes y objetivo. En este estudio, se realizó la pulverización de turbo-iones como interfaz de la espectrometría de masas en tándem (MS/MS) para la cuantificación sensible y precisa de clorpromazina, haloperidol, levomepromazina, olanzapina, risperidona y sulpirida en muestras de plasma. Métodos. La separación se realizó mediante cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa con gradiente, utilizando una fase móvil que contenía formiato de amonio 2 mM, pH 2,7, y acetonitrilo que fluía a través de una columna analítica Restek PFP Propyl C18 (50 mm×2,1 mm i.d.) con un tamaño de partícula de 5 µm, a un flujo de 800 µL/min. Los fragmentos de iones positivos se detectaron en modo de monitorización de reacción múltiple (MRM). La preparación de la muestra se realizó mediante extracción en fase sólida (SPE) (Oasis HLB). Resultados. Las recuperaciones medias de la extracción oscilaron entre el 82,75% y el 100,96%. Las curvas de calibración de los estándares mostraron una excelente linealidad, cubriendo los rangos subterráneo, terapéutico y tóxico. Se realizó una validación intradiaria e interdiaria utilizando muestras de control de calidad (CC). La inexactitud y la imprecisión fueron inferiores al 12 en todos los niveles de concentración. Los límites de detección (LOD) y cuantificación (LOQ) para todos los analitos estaban por debajo de los rangos terapéuticos para todos los analitos probados. Por lo tanto, el método propuesto fue lo suficientemente sensible para la detección y determinación de niveles subterapéuticos de estos antipsicóticos en muestras de plasma. No se observaron interferencias de moléculas endógenas o exógenas y no se registraron efectos de arrastre. Conclusiones. Según los resultados, el método propuesto es simple, específico, lineal, exacto y preciso y puede aplicarse para el análisis de antipsicóticos en la rutina clínica. Este método se aplicó para la determinación de los antipsicóticos probados en muestras de plasma tomadas de 71 individuos.

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