Se desarrolló una detección de electroquimioluminiscencia (ECL) basada en Ru(bpy)3 2 acoplada a electroforesis capilar (CE) para la determinación de sulfato de atropina sobre la base de un electrodo de platino modificado con Eu-PB como electrodo de trabajo. El analito se inyectó en un capilar de separación de 50 cm de longitud (25 μm i.d., 360 μm o.d.) mediante inyección electrocinética durante 10 s a 10 kV. Se analizaron y optimizaron los parámetros relacionados con la separación y la detección. Se demostró que el tampón fosfato 10 mM a pH 8,0 podía lograr la resolución más favorable, y la alta sensibilidad de detección se obtuvo utilizando el potencial de detección a 1,15 V y 5 mM Ru(bpy)3 2 en tampón fosfato 80 mM a pH 8,0 en el depósito de detección. En las condiciones optimizadas, el área del pico ECL fue proporcional a la concentración de sulfato de atropina en el intervalo de 0,08 a 20 μg-mL-1 con un límite de detección de 50 ng-mL-1 (3σ). Las derivadas estándar relativas del tiempo de migración y el área de pico fueron de 0,81 y 3,19%, respectivamente. El método desarrollado se aplicó con éxito para determinar los niveles de sulfato de atropina en muestras de orina de pacientes con recuperaciones entre el 90,9 y el 98,6%.
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