Resumen

Se utilizó una técnica de microextracción sencilla, rápida y potente para la determinación del ion paladio (II) en muestras de agua mediante microextracción líquido-líquido dispersiva (DLLME) seguida de espectrometría de absorción atómica en horno de grafito (GF AAS). Se optimizaron las distintas variables que afectan a las condiciones de complejación y extracción, como el tipo de disolvente de extracción y dispersante, el tiempo de extracción, el pH y la concentración de agente quelante. En las condiciones óptimas, el gráfico de calibración fue lineal en los rangos de 0,05-1 μg L-1 con un límite de detección de 0,02 μg L-1. La precisión (RSD %) para la determinación de diez réplicas a 0,2 μg L-1 de paladio fue mejor que 3,5 y el factor de enriquecimiento 166,5 se obtuvo a partir de sólo 5,0 mL de muestra. En presencia de iones extraños, no se observaron interferencias significativas. Por último, se estimó la precisión y la aplicación del método utilizando muestras de ensayo de aguas naturales enriquecidas con diferentes cantidades de paladio.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:l-1, paladio, espectrometría de absorción atómica, tipo de disolvente dispersante, técnica de microextracción potente, determinación, gf aas, gráfico de calibración, límite de detección, diferentes cantidades
• Keywords:l−1, palladium, atomic absorption spectrometry, disperser solvent type, powerful microextraction technique, determination, gf aas, calibration graph, detection limit, different amounts