La investigación voltamperométrica cíclica del metronidazol en el electrodo de pasta de carbono reveló un pico de reducción irreversible centrado en -0,4 V aproximadamente. El desplazamiento del potencial de pico observado con el pH en el intervalo de 2,0 a 8,5 indicó la participación de protones durante la reducción del metronidazol, mientras que el desplazamiento del potencial de pico con la velocidad de barrido en el intervalo de 10-250 mV/s confirmó la irreversibilidad de la reacción de reducción. Un mejor coeficiente de correlación para la dependencia de la corriente de pico con la velocidad de barrido que con la raíz cuadrada de la velocidad de barrido indicaba una cinética controlada por adsorción. Con el método y los parámetros de solución optimizados, se observó una excelente linealidad entre la corriente de pico reductora y la concentración de metronidazol en el intervalo de concentración de 1,0 × 10-6 a 5,0 × 10-4 M, con un coeficiente de correlación, un límite de detección del método (basado en s = 3 σ ) y un límite de cuantificación de 0,999, 2,97 × 10-7 M y 9,91 × 10-7 M, respectivamente. Los buenos resultados de recuperación para metronidazol enriquecido en muestras de comprimidos y la determinación selectiva de metronidazol en formulaciones de comprimidos en presencia de interferentes potenciales seleccionados como rabeprazol, omeprazol y tinidazol confirmaron la aplicabilidad potencial del método desarrollado para la determinación de metronidazol en muestras reales como comprimidos farmacéuticos.
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